La maladie de Behçet

Dr Hasna HASSIKOU, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknès

INTRODUCTION

La maladie de Behçet est une vascularite d’étiologie inconnue touchant les vaisseaux de tout calibre beaucoup plus souvent les veines que les artères. C’est une affection redoutable par ses complications. En effet le risque dans la maladie de Behcet n’est pas une mortalité accrue exception faite des rares atteintes artérielles mais surtout une dégradation progressive du pronostic fonctionnel du fait des séquelles cumulatives des atteintes neurologiques et oculaires. Il n’existe pas de traitement spécifique et certains aspects de la maladie exigent l’aide de la chirurgie.

ÉPIDÉMIOLOGIE

C’est une affection de l’adulte jeune avec un pic de fréquence entre 20 et 30 ans. Elle est rare après 60 ans et seulement quelques cas ont été rapportés chez l’enfant.

L’age intervient dans l’expression clinique et la sévérité de la maladie.  En effet, les formes des sujets jeunes (<25 ans) sont plus sévères que les formes tardives.

Il existe une prédominance masculine (3H/1F). Cependant, elle est de degré variable selon les pays et actuellement, ce rapport semble s’inverser en faveur d’une prédominance féminine de la maladie caractérisée par un âge de survenu tardif et une expression clinique moins sévère.

Elle est observée avec prédilection dans les pays du bassin méditerranéen et au japon

PATHOGÉNIE

La maladie de Behçet est d’origine multifactorielle faisant intervenir des mécanismes intrinsèques (prédisposition génétique) et extrinsèques (rôle des microorganismes).

• Facteurs immunogénétiques : l’association de la maladie de Behçet avec HLA B51 est bien établie, il est présent dans 60 – 80% des cas. L’aide qu’apporte la présence de cet antigène au diagnostic est faible à cause de sa relative fréquence chez les témoins.

• Facteurs infectieux : le rôle du virus herpès et du virus de l’hépatite C a été évoqué par certains et réfuté par d’autres. En revanche, le rôle favorisant des infections et notamment du streptocoque a conduit à des traitements antibiotiques dont l’effet semble positif dans les rares séries publiées.

ETUDE CLINIQUE

1-  Les manifestations cutanéo-muqueuses :

• Aphtose buccale:

C’est une ulcération  entourée d’un halo érythémateux et dont le fond est jaune beurre. Elle siège essentiellement à la face interne des lèvres et des joues, le bord de la langue, le plancher buccal et la muqueuse gingivale. Elle régresse en 1 – 2 semaines sans laisser de séquelles mais elle est récidivante. La gêne fonctionnelle qu’elle génère est modérée à type de picotement, brûlures surtout au contact des aliments épicés et chauds.

• Aphtose génitale :

Son aspect est identique à celui de l’aphtose buccale mais ses rechutes sont moins fréquentes. Elle siège au niveau des bourses chez l’homme et au niveau des petites et grandes lèvres chez la femme. Elle laisse une cicatrice indélébile permettant de faire un diagnostic rétrospectif.

• Les pseudo folliculites :

Elles sont fréquentes (60% des cas). Elle siège au dos, au visage, aux membres inférieurs, aux fesses et aux bourses. Ce sont des papules qui se recouvre en 2 – 3 jours d’une vésicule qui devient une pustule puis d’une croûte qui se détache sans laisser de trace, le contenu des vésicules est stérile. Cette lésion est non centrée par un poil.

• Les nodules dermohypodermiques

Ils sont douloureux et siègent essentiellement aux membres inférieurs. Ils correspondent à une vascularite qui touche aussi bien les veinules que les artérioles.

Cliniquement, on distingue deux types :

Ø L’érythème noueux de couleur rouge vive, il est souvent associé aux arthrites et disparaît en quelques jours.

Ø Des lésions de consistance dure, rouge violacées, souvent associées aux phlébites.

• L’aphtose cutanée

Elle est rare et se voit surtout dans les zones des plis.

• Phénomène pathergique cutané

Il s’agit d’une hypersensibilité aux points cutanés, la piqûre se fait avec une aiguille stérile G20 à la face antérieure de l’avant bras en sous cutané et/ou en intraveineux. La lecture se fait après 48 heures, ce test reproduit la pseudo folliculite nécrotique qui apparaît spontanément. La papule n’a de valeur que si le diamètre est supérieur à 2 mm.

2- Les manifestations rhumatologiques

• Atteinte articulaire:

Elle est fréquente, 60 à 65% selon David-chaussée et 50% selon Hamza. Ses principales caractéristiques sont :

Ø la prédilection pour les grosses articulations des membres inférieurs, notamment, les genoux et les hanches.

Ø La guérison sans séquelles

Ø Leur caractère récidivant

Ø L’absence de déformation et de destruction

    Elle revêt plusieurs aspects :

Ø mono ou oligoarthrite aiguë 

Ø monoarthrite chronique

Ø polyarthrite bilatérale ± symétrique simulant une polyarthrite rhumatoïde

Ø l’atteinte érosive est rare

L’association  maladie de Behçet et spondylarthrite ankylosante (SPA) est rare (2% des cas). Pour certains auteurs il s’agirait d’une association fortuite, pour d’autres (Hamza et coll.), la maladie de Behçet constituerait un facteur de risque de survenue de SPA chez les patients porteurs de l’antigène HLA B27.

#Piège#

La rupture d’un kyste poplité dans le mollet peut être confondue avec une thrombose veineuse.

Une lombalgie associée à une raideur pseudopottique peut être l’expression d’un anévrysme de l’aorte ou d’une thrombose de la veine cave inférieur.

• Atteinte musculaire:

L’atteinte musculaire est rare, elle réalise une myosite localisée souvent au quadriceps ou au mollet simulant une phlébite jambière d’autant plus que les enzymes musculaires sont normaux.

3- Les manifestations oculaires:

Elles viennent au troisième rang après l’atteinte cutanée et articulaire. Elles conditionnent le pronostic fonctionnel, d’autant que la bilatéralisation des lésions peut être rapide. 

L’uvéite antérieure à hypopion fut la première décrite. Parfois quiescente, elle peut n’être visible qu’à l’examen à lampe à fente. Elle expose particulièrement aux synéchies cristalliniennes et à l’hypertonie oculaire. Cette atteinte est inconstante et régresse rapidement.

L’uvéite postérieure est pratiquement constante ; il s’agit d’une vasculite occlusive et nécrosante associée à un tyndall vitréen. Ces vasculites sont marquées par un engainement blanchâtre oedémateux péri veineux puis péri artériel visible au fond d’œil ou par une angiographie à la fluorescéine.

D’autre lésions oculaires peuvent être plus rarement observées : aphte conjonctival, épisclérite, kératite.

Le pronostic de ces atteintes oculaires est sévère, les lésions évoluent par poussées et conduisent à des complications majeurs : cataractes, hypertonie et cécité par atteinte du segment postérieur.

La prise en charge par des équipes spécialisées sachant utiliser corticothérapie et immunosuppresseur et organiser un suivi régulier en a diminué l’incidence.

4- Les manifestations neurologiques:

La fréquence des manifestations neurologiques varie entre 5 et 49% selon les publications, elles surviennent généralement dans les 10 ans suivant le premier signe. Elles sont extrêmement variées et font toute la gravité de la maladie en raison des séquelles fonctionnelles qu’elles entraînent.

Les atteintes du système nerveux central sont dominées par les méningo-encéphalites, les paralysies des nerfs crâniens et les signes pyramidaux.

L’atteinte du système nerveux périphérique est moins fréquente.

Les hypertensions intracrâniennes dites « bénignes » correspondent à des thromboses du réseau veineux intracrânien.

En cas d’atteinte neurologique, la ponction lombaire avec prise de pression en cas de suspicion de thrombose, est pratiquement toujours anormale avec une méningite lymphocytaire et une hyperprotéinorachie. La tomodensitométrie est de peu d’appoint, en revanche, l’imagerie par résonance magnétique (IRM), bien que non spécifique, montre des hypersignaux diffus très évocateurs ; à moyen terme, les hypersignaux persistent bien qu’atténués après traitement, ce qui autorise un diagnostic rétrospectif. 

Les manifestations psychiatriques sont indiscutables, parfois difficile à dissocier des effets de la corticothérapie et des conséquences socioprofessionnelles d’une maladie chronique et invalidante. 

5- Les manifestations vasculaires:

Elle est très évocatrice de la maladie, une thrombose est surprenante chez un sujet jeune sans facteurs de risque vasculaire.

• Atteinte veineuse

Elle survient dans 30% des cas, les thromboses veineuses superficielles sont fugaces et migratrices.

Les thromboses veineuses profondes peuvent toucher tous les troncs veineux. L’originalité tient au calibre  des troncs touchés, iliofémoral, territoire cave supérieur et/ou cave inférieur (syndrome de Hughes-Stovin en association avec des anévrysmes pulmonaires) et à certaines localisations :

Ø thromboses des veines sus-hépatiques syndrome de Budd-Chiari)

Ø thromboses  veineuses cérébrales dont la sémiologie est stéréotypé

Elles sont récidivantes et souvent révélatrices. Le caractère emboligène de ces thromboses est certain.

• Atteinte artérielle

Elles sont rares, 3 à 5% des cas et connaissent une prédominance masculine (8H/1F). Classiquement, l’atteinte artérielle est plus tardive que l’atteinte veineuse à laquelle elle est souvent associée. Les lésions artérielles se situent préférentiellement  sur les gros troncs plutôt que sur les artères distales de calibre réduit. Il peut s’agir de thromboses ou d’anévrysmes, véritable » aphte artériel », souvent multiples, siégeant sur les vaisseaux pulmonaires, l’aorte, les vaisseaux rénaux, poplités et radiaux ; le risque de rupture est majeur.

6- Les manifestations cardiaques :

Elles touchent souvent les trois tuniques : les péricardites volontiers récidivantes et parfois inaugurales ; les myocardites, dont on peut rapprocher les troubles du rythme ; les endocardites avec valvulopathie mitrale et aortique, endocardite fibroblastique parfois compliquées de thrombus intra cavitaire.

L’atteinte coronaire est possible avec anévrysme et thrombose compliquée d’infarctus myocardique, hémopéricarde et/ou de mort subite.

7- Les manifestations pulmonaires :

Elle consiste essentiellement en des infiltrats, avec ou sans pleurésie, accompagnés d’hémoptysies. Il faut écarter une pathologie embolique, vasculaire pulmonaire ou une surinfection favorisées par les traitements.

Urayama a noté 60% de décès par anévrysme de l’artère pulmonaire.

8- Les manifestations digestives

Leur fréquence est diversement appréciée, allant de 30% dans les séries japonaises à moins de 5% dans les séries turques. Elles sont dominées par les ulcérations qui sont creusantes et larges avec tendance à la perforation, elles siègent dans 75% des cas en iléo-cæcale. Ces lésions ressemblent beaucoup à  celles de la maladie de Crohn et la Recto-colite hémorragique posant des problèmes nosologiques insolubles. La symptomatologie fonctionnelle est aspécifique : flatulence, douleurs abdominales, nausées, diarrhées, éructations ; les rectorragies sont possibles.

9- L’atteinte rénale 

Elle est exceptionnelle et n’a fait l’objet que de quelques publications rapportant des lésions de glomérulopathies proliférative ou de dépôts amyloïdes.

10- Autres

L’atteinte testiculaire ou épididymaire est rapportée par divers auteurs, de même que l’urétrite. Elle régresse sans laisser de séquelles.

Les manifestations générales sont rares, une fièvre isolée a été notée comme signe de début de la maladie par certains auteurs. Les manifestations digestives et neurologiques peuvent altérer plus ou moins sévèrement l’état général.

EXAMENS PARACLINIQUES

La biologie est peu contributive dans le cadre de l’aide au diagnostic. Le syndrome inflammatoire est inconstant, éventuellement associe à une polynucléose neutrophile au cours des poussées systémiques. L’aide qu’apporte la présence du HLBW51 au diagnostic est faible en raison de sa relative fréquence chez les témoins, il a surtout un intérêt pronostic. La biopsie cutanée d’une intradermoréaction au sérum physiologique  permet d’observer une vascularite avec dépôts de complément.

DIAGNOSTIC POSITIF

La maladie de Behçet est reconnue comme un groupement symptomatique, parce que d’une part son étiologie est inconnue et d’autre part, elle ne possède pas de test biologique qui permette de l’identifier. Plusieurs critères diagnostiques ont été proposés, mais les critères du groupe international d’étude sur la maladie de Behçet sont les plus utilisés en raison de leur simplicité.

Critères internationaux de diagnostic (1990) : sensibilité 91%, spécificité ; 96%

Ulcérations orales récurrentes : récidivantes plus de trois fois en douze mois.

Et deux des manifestations suivantes :

- ulcérations génitales récurrentes ou cicatrice

- lésions oculaires : uvéite ou vascularite

- lésions cutanées : érythème noueux, lésions papulo-pustuleuse ou nodule acnéiforme

- pathergy test positif (lu entre la 24 et la 48 heure après ponction cutanée par une aiguille de 20G)

TRAITEMENT

• Buts:

Limiter les séquelles

Prévenir les rechutes

• Moyens

Traitements dirigés contre un agent exogène présumé causal ou amplificateur

Ø Aciclovir : elle s’est avérée inefficace

Ø Pénicilline G : le rôle favorisant des infections et notamment du streptocoque a conduit à des traitements antibiotiques dont l’effet semble positif dans les rares séries publiées. La Pénicilline G par voie orale ou intramusculaire, doit être utilisée avant et pendant les soins dentaires qui peuvent déclencher les poussées cutanéo-muqueuse.

Ø Intéferon alpha : efficace dans les formes oculaires graves mais apporte aussi un bénéfice sur les atteintes cutanéo-muqueuse. Son action rapide permet une épargne cortisonique.

Traitements destinés à corriger les perturbations fonctionnelles des lymphocytes, polynucléaires neutrophiles et le complexe endothélio-plaquettaire

→ Médicaments à action anti-inflammatoire

Ø les corticoïdes : peros, bolus, local. Sans omettre les mesures préventives spécifiques notamment sur le métabolisme osseux.

Ø Les anti-inflammatoires  non stéroïdiens, en respectant les contre indications

→ Groupe de médicament qui corrige l’hyperréactivité des polynucléaires neutrophiles

Ø La colchicine (1-2 mg/j)

Ø La dapsone (100 mg/j)

Ø Les immunosuppresseurs (cyclophosphamide, azathioprine, méthotrexate..) réservés aux formes graves en raison de leur risque oncogène

Ø Les antiagrégants plaquettaires sont utilises en prévention primaire ou secondaire des complications thrombotiques

Ø Les anticoagulants prescrites en cas de thrombose constitués

→ Autres 

Ø Ciclosporine et interféron alpha dans les atteintes oculaires graves est encore source de controverses

Ø Les antiTNF alpha pourrait avoir une place de choix dans les formes graves de la maladie, mais nécessitent confirmation par des études randomisées

Ø Le thalidomide à dose progressive (50-200 mg/j) dans les formes cutanéo-muqueuses graves et récidivantes mais est d’utilisation difficile (complication neurologique)

→ Indications

- Les formes cutanéo-muqueuses justifient un traitement par colchicine seule et/ou associée à des antiagrégants plaquettaires.

- Les formes articulaires bénéficient d’un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens voire corticothérapie à faible dose (10 mg/j) et de gestes locaux en cas d’épanchement important.

- Les formes oculaires  et neurologiques sont traitées par de fortes doses de corticoïdes (1-2 mg/j) éventuellement associées aux immunosuppresseurs.

- Dans l’angiobehçet, l’héparinothérapie est d’un grand secours relayé par les antivitamines K. Certaines localisations peuvent nécessiter un traitement chirurgical.

- Le traitement de l’entérobehçet repose sur l’association sulfasalazine, corticothérapie a faible dose et antiagrégants plaquettaires

CONCLUSION

La maladie de Behçet mérite d’être discutée au même titre que les autres processus systémique devant des atteintes pluri viscérales. En attendant les progrès sur la compréhension des phénomènes pathologiques, l’utilisation rationnelle des outils thérapeutiques disponibles a permis d’en améliorer le pronostic fonctionnel.

REFERENCES

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9- Maaouni A, Aouni M, Mohattane A, EL Kabbaj M, Balafrej M, Berbich A. Les manifestations cardiovasculaires de la maladie de Behçet. Sem Hôp Paris; 1987; 63 : 2057-2059.

10- Hamza M. Large artery involvement in Behçet's disease. J Rheumatol 1987; 14: 554-559.

11- Blety O, Mohattane A, Wechsler B, Beaufils PH, Valere P et al. Atteinte cardiaque de la maladie de Behçet. Presse Med 1988,17, 2388-2391.

12- Duchène F, Berthier S, Wazieres B, Zyrka F, Leroy J et al. Maladie de Behçet avec manifestations  cardiaques et pulmonaires. Presse Med 1998 ; 27 : 1674-1676.

13- Filali-Ansary N, Tazi-Mezalek Z, Mohattane M, Adnaoui M, Aouni M, Maaouni A, Berbich A. La maladie de Behçet. Ann Med Int 1999; 150: 178-188.

14- Benamour S, Zeroual B, Bennis R, Amraoui A, Bettal S. Maladie de Behçet (316 cas). La Presse Med 1990 ;19 : 1485-89.

Quand on veut changer sa vie

On doit voir ce qui est bon pour soi

Et surtout ce n'est pas restant à rien faire et attendre

Il faut prendre son courage à deux mains

Et s'analyser en profondeur

Quand on sait ce qu'on veut

On peut réaliser tout

Surtout réaliser comment on est beau à l'intérieur

Et réaliser qu'on a droit au bonheur

Le bonheur ce n'est pas juste un droit

C,est un état d'être qu'on a le contrôle

Tant et aussi longtemps qu'on ne perd pas de vue, que c'est sois-même qui détient le bonheur

On vit pleinement sa vie de bonheur

©Funbusy 2005

Dans la vie on a tous ses hauts et ses bas

Quand on dans ses bas, on doit pas baisser les bras

Au contraire il faut se garder la tête haute et se dire qu'il y a des meilleurs moments qui s'en viennent

Et quand on est sans ses hauts, on devrait se dire MERCI car on le mérite

Savoir garder son espoir qu'un jour (pas très lien d'ailleurs) on vivra pleinement sa vie

Il suffit de garder dans son coeur qu'on est une personne formidable et qu'on mérite d'être heureux

Tout être humain mérite de vivre sa vie

Et la vivre en paix avec sois-même

On a tous un coin en nous qui est aussi beau que la nature

Aussi beau que la vie

Aussi beau que nous-même

©Funbusy 2004

Bonjour à vous tous qui me lisez.

Il y a quelque temps je vous ai présenter mon fils de 16ans.

Aujourd'hui je vous présente ma fille de 11ans.

Sur la photo elle a 10ans.

Elle s' appel: Marie-Soleil

Je l' ai nommée ainsi car elle a été un vrai rayon de soleil dans ma vie quand elle est née et que je l' ai prise pour la première dans mes bras.

la voici quand elle est née.

Sur la photo est a seulement 3jours.

Présentement elle n' habite pas avec moi, vous vous doutez bien un peu pourquoi.

Mais je travaille fort pour que j' ai tous mes enfants autour d' un bon repas tous ensembles. C' est mon plus grand rêve d' avoir mes enfants réunie autour de moi.

donc voilà pour aujourd'hui.

bisoux

Un sourire, un geste si simple
qu’il est souvent oublier dans la vitesse
La vitesse du stress que l’on vit
La vitesse à lequel on est oublier
Tenu pour contre à cause du passé
On oublie trop souvent le moment présent
Un instant si agréable à vivre quand on vit dans la solitude
Loin de tous
Loin de tout
Le geste amicale qu’est le simple sourire
Fait que bien des gens se sentent si solitaire
Même si ils sont au milieu de la foule

Souvent on dit que l’Internet aide beaucoup
Mais c’est pas un visage avec une spontanéité impulsive
Que créer le sourire qui vient du coeur
Sans demander en retour
Juste dire oui à la vie

Les mots glissent et s’envole
S’envole dans le tumulte qu’est la grande ville
Là où l’impersonnel et l’indifférence règne
Là où les mots se perdent sans être entendu

Parfois il y a des sourires tristes
Mais c’est un sourire
Le sourire nous aide à garder fois en la vie
Le sourire est une source de la vie

Quand on oublie le sourire
Il y a une brèche dans nos coeur
Et cette brèche s’agrandit
Quand on vit dans la solitude

Juste un petit sourire peut aider
Aider les gens de la solitude
Pour qu’ils reprennent le goût de vivre
Reprendre fois en la vie

Vivre au moment présent
Vivre pleinement l’occasion d’avoir un sourire
Mais en donner un est encore plus important
Le sourire est important dans la vie

Quand on donne un sourire
C’est plus gratifiant
Même si on en reçois pas en retour
On est heureux quand même

©Funbusy 2008
28 Mai 2008

Ou

a

À toutes et tous.

Je suis vraiment désolée de mon absence prolongée.

Voyez vous, c'est pas juste la maladie qui m'a retenue loin du PC, c'est un manque de moral et un peu déprimée sur les bords. Même que je n'avive plus à écrire quoi que ce soit de nouveau, mais j'ai retrouver mon texte fétiche que j'ai écris en 2004 et c'est avec plaisir que je le partage avec vous.

Si vous voulez le reproduire sur un autre groupe, SVP, demandez-moi la permission avant. Car tous mes textes sont protégés par un copyright.

Ce poème m'a beaucoup aider à remonter la pentte, donc me VOILÀ

Funbusy

Une leçon d'apprentissage

À chaque jour il y a une leçon

La leçon de la vie

Tout comme une belle chanson

Devant elle, nous sommes ébahits

Regarder autour de soi

Peut vous apprendre beaucoup

Même la nature est une leçon de joie

Car elle est là pour tout

La nature est source de vie

La nature nous nourrit

La nature nous sourit

Et avec elle je me réjouie

Dans chaque naissance

soit végétal, animal, ou humaine

Il y a la vie remplit de reconnaissance

La reconnaissance de tous les domaines

Les domaines de la vie elle même

Les domaines de tous les jours

Les domaines qui font qu'on aime

Les domaines qui sont dans nos coeurs pour toujours

Donc tout celà est une leçon

La plus belle leçon  est celle de vivre

Vivre à notre façon

Et cette façon n'est pas dans les livres

Le meilleur des livres d'apprentissage

C'est celui qui est en nous.

copyright Funbusy 2004

24/09/2004

Je regarde en moi

Je vois une personne seule

Seule avec ses soufrances intérieures

Je veux me libérée de ces souffrances

Souffrances du passé

Souffrances du présent

Jours tristes, jours noirs

Jours sans frontière

Jours de peines

Jours de pluie

Jours où versent mes larmes

Larmes qui se mellent à la pluie

Pour devenir transparentes

Inconues de tous

De moi!

Je rêves à la délivrance que je retient

Pourquoi?

Je ne sais pas!

Je veux trouver ma lumière qui me guidera

Saurais-je la suivre?

Saurais-je la reconnaître?

Saurais-je me délivrée?

Pourquoi retenir ce mal

Par honte?

Par peur? Surement!

Que veut dire se délivrer?

Parler de ce qu’on a souffert?

Où chercher à connaître?

Connaître qui on est?

Connaître la vérité?

La vérité du mal,

Ou la vérité du bien?

Où est la vérité?

Je ne sais pas!

Je suis perdue

Perdue dans ma solitude

Perdu dans mes souffrances,

Que j’ai peur de faire sortir

Pourquoi les sortirs de moi?

Même si je le fais, elles restent quand même!

Pourquoi vouloir chercher le meilleur?

Et c’est quoi le meilleur pour moi?

Je veux vivre, vivre le meilleur pour moi

Mais je suis dans le noir

Le noir de ma solitude

Solitude avec moi-même, que je ne suporte plus le mal

Le mal qui ronge mon cœur,

Ce mal qu'est la souffrance!

Mon dieu guides-moi!!

Conduits mes pas vers ta lumière!!

Même si je ne sais pas marcher,

Prend ma main et soutiens- moi!

Je veux être bercer par des bras réconfortants

Des bras qui sont forts

Des bras qui sauront pansser mes blessures.

Pour qu’ils puissent me soutenir

Lors de mes défaillances.

Je garde courage

Pour qu’enfin je trouve la petite Chantal qui est cachée tout au fond de moi

Tout au fond de mon coeur.

Qui a peur de l’inconu

L’inconu de la vie

L’inconu de ses souffrances

Pourquoi avoir mal?

Quand je peux tendre la main dans un appel au secour!

Délivrez-moi de cette enfer qui est ma vie!

Ma vie avec toute cette souffrance qui se cache au fond de moi!

Au fond de mon coeur

Et que je cache aux yeux de tous.

©Funbusy

Pour répondre à la question "C'est quoi ta maladie?". La maladie que j'ai s'appel: "syndrome de Behçet" ou plus courament appelé maladie de Behçet.

C'est une maladie très difficile à vivre.

Je vis avec depuis 2002 mais le dianostique a été donné en 2003.

C'est une maladie rare (1personne sur 500000 en amérique du nord),elle est incurable. C'est une maladie dégénérative. Je vais vers la cécité et aussi la chaise roulante. Ce que je souhaite le plus tard possible. J'ai la maladie sous sa forme la plus grave. C'est une maladie tout le temps aléatoire, des up et des down spectaculaire. Présentement je suis en crise aigue, je suis en traine de poser la question si je dois aller à l'hopital.

Je suis alergique à beaucoup de médicaments, donc présentement je n'ai pas d'anti-douleur pour soulager mes douleurs aux articulations qui sont tres intenses et aigues.

Je suis rendu au stade de la marchette et de la canne.

Faire quelque mouvement que ce soit, c'est tellement douloureux que j'en pleure des fois.

La plupart du temps quand je suis en crise je dois garder le lit.

Je n'ai pas d'aide de personne, je vis seule et l'aide des CLSC est vraiment au minimum.

Donc venir ici vous lire me réconforte je me sens moins seule..

Pour des info plus aprofondi sur le Behçet aller voir les documents sur ce lien

http://groups.msn.com/CheminementpersonneldeFunbusy/documents.msnw?fc_p=%2FDossier%20concernant%20les%20maladies%20rares%20et%20autres%20maladies%20graves%2FMaldie%20de%20Beh%C3%A7et&fc_a=0

C'est difficle d'expliquer ce que je vis avec cette maladie.

Toutes les parties de mon corps interne et externe est atteintes.

Je vous souhaite de passer une belle journée

Que le soleil brille dans vos coeurs pour qu'il puisse y faire fleurir la plus belle fleur qui soit, c'est à dire: VOUS

L’amour que je mets quand je prends soins de moi
Est témoin de mon cheminement intérieur
Comme ces fleurs, j’ai la beauté de l’âme en moi
Comme ces fleurs, je mets une touche de vie dans mon cœur

Depuis que je mets de la lumière dans ma vie
Je me donne le droit d’avoir accès au bonheur
Ce n’est pas un droit, c’est ce que je mérite

Mon passé m’a fait assez souffrir, qu’ aujourd’hui je change ma vie
Je la change en mettant de l’amour et de la vie dans mon cœur
Je la change en me mettant de l’importance
Je la change en prenant confiance en moi
Je la change en laissant ma vraie nature s’épanouir
Je laisse l’amour de la vie me pénétré au plus profond de moi-même
Je la change en m’aimant tel que je suis en réalité

©Funbusy

Je tiens à vous remercier pour être  ici ,malgré mon absence d'écriture, car mon absence d'écriture ne m'empêchais pas de venir lire tous ces d'amour et de paix que j'en ai eu souvent larme à l'oeil, incapable de vous répondre et vous dire que je m'ennuis de vous et ne pas pouvoir vous le dire. Mon coeur est remplis de gratitude envers vous tous mes amis(es) virtuels. Vous m'avez aider à passer une phase de ma maladie assez grave, et je n'osais vous le dire, mais je crois que vous me comprenez car votre présence ,ici, après tout, parle pour vous.   à vous d'êtres mes amis(es).

Je sais que vous avez aussi vos petits tracas personnels, vous vivez des moments durs vous aussi, je voulais tant partagé avec vous vos peines et vos joies, car je vous ai eu dans mes pensées , je vous envoyais des ondes positives car ces ondes m'ont aidé moi  et je voulais le partager avec vous.

Je vous avoue que j'ai baissé les bras un petit bout de temps, je n'avais plus contact avec personne je m'étais renfermée dans ma coquille , je vivais seule pratiquement sans aide ou plutôt un minimum que l'aide local est très dur à avoir, et je n'ai pas d'aide de ma famille, (sauf mon fils pour qui je me bats également), j'ai eu très peur de la montagne à franchir. Mais je tiens à vous rassurer que j'ai relever mes manches, et pas à pas j'ai gravis cette montagne, pas à pas je gagne une marche vers mon rêve, pas à pas je garde espoir en la vie elle-même, pas à pas je me laisse guider par la lumière qui illumine mon coeur du plus profond de mon être et pas à pas je laisse jaillir la vraie Chantal.

Avec toute ma profonde amitié

MERCI

DU FOND DU COEUR

Que le soleil brille dans vos coeurs, pour qu'il puisse y faire fleurir la plus belle fleur qui soit; c'est à dire: VOUS

Funbusy